المرض يصيب شخصاً واحداً، ويعيشه البيت كله.
هنا ما كتبناه لمن يرافق المريض: ابنٌ ينتظر خارج العناية، وزوجة تسأل عن تقرير، وأمٌّ رأت نوبة طفلها لأول مرة.
أنا هنا من أجل…
نحفظ اختيارك في متصفحك فقط، ليظهر لك ما يهم الأسرة أولاً في كل الموقع. لا نسأل عن اسم ولا عن تشخيص.
ما الذي يحدث الآن؟
اختر أقرب وصف لما تمر به. لا نحتاج أن نعرف التشخيص؛ نبدأ من الموقف.
- أحد أفراد أسرتي في العناية المركزةلماذا هو نائم، وماذا يعني جهاز التنفس، وما الذي تسأله للفريق.
- رأيت نوبة تشنّجماذا تفعل خلالها، ومتى تتصل بالإسعاف.
- ننتظر تشخيصاً، أو وصلنا تشخيص جديدالأيام الأولى، وما الذي تحتاجون فهمه أولاً.
- سيخرج من المستشفى قريباًما تسأله قبل الخروج، وما تراقبه في البيت.
- معنا تقرير لا نفهمهاشرح الكلمات، دون تفسير الحالة.
- لا أعرف كيف أشرح لأطفاليكلمات صادقة تناسب عمر الطفل.
- أُصيب بجلطة دماغيةالساعات الأولى، والتأهيل، والبيت بعد الجلطة.قريباً
وأنت أيضاً
من يرافق المريض يتعب بطريقة لا يراها أحد: نوم متقطع، وقرارات صعبة، وخوف لا يقوله أمام المريض. هذا ليس ضعفاً، ولا أنانية أن تعتني بنفسك.
- تقاسموا الأدوار في العائلة: من يبقى، ومن يتابع الأوراق، ومن يتواصل مع الأطباء.
- اختاروا شخصاً واحداً يتحدث مع الفريق الطبي وينقل ما قيل، حتى لا تتضارب المعلومات.
- نَم وكُل، ولو قليلاً. المرض الطويل يحتاج من يرافقه طويلاً.
- إن صار القلق أو الحزن يمنعك من النوم أو الأكل أسابيع، فتحدّث مع طبيب؛ هذا يحدث لكثير من المرافقين، وله علاج.